Nurix Therapeutics, Inc.

智通財經APP獲悉，製藥巨頭羅氏(RHHBY.US)同意向美國生物製藥公司Nurix Therapeutics(NRIX.US)支付最高23億美元，以獲得後者旗下一款實驗性血液癌症藥物bexobrutideg的相關權益。受此消息提振，截至發稿，Nurix週一美股盤前暴漲超49%。

根據週一公佈的協議，Nurix將獲得7億美元預付款。羅氏與Nurix將共同承擔開發成本，並平分美國市場利潤;而在美國以外地區，該療法將由羅氏負責商業化推廣。雙方預計，該交易將於2026年第三季度完成。

此次合作進一步體現了羅氏加強腫瘤藥物產品組合的戰略。隨着多款重磅藥物逐漸步入成熟期，羅氏正在尋找新的增長驅動力。羅氏押注bexobrutideg能夠幫助那些對現有療法失去反應的患者。

Nurix專注於發現、開發和商業化口服小分子療法，這些療法旨在調節細胞蛋白水平，作為癌症和免疫疾病的新型治療方法。該公司的研發管線包括布魯頓酪氨酸激酶(BTK)的靶向蛋白降解劑，以及Casitas B細胞淋巴瘤原癌基因-B(CBL-B，一種調節T細胞活化的E3連接酶)的抑制劑。其蛋白降解產品線中的候選藥物NX-2127是一種口服可用的BTK降解劑，用於治療復發或難治性B細胞惡性腫瘤。

資料顯示，bexobrutideg是Nurix開發的新型口服布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)降解劑。Nurix去年年末在2025年美國血液學會(ASH)年會上公佈的數據顯示，在治療R/R慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者的1a期臨牀試驗中，在47名可進行療效評估的患者中，接受bexobrutideg治療的患者的客觀緩解率(ORR)達到83%，中位無進展生存期為22.1個月，中位緩解持續時間為20.1個月。值得一提的是，這些患者此前接受過多種治療，包括共價和/或非共價BTK抑制劑。在1b期患者隊列中，早期數據顯示接受劑量為600mg的bexobrutideg治療的患者ORR為83.3%。該公司計劃選用每天600mg的劑量進行下一步開發。

此外，bexobrutideg在治療接受過多種前期治療的華氏巨球蛋白血癥(WM)患者的1期臨牀試驗中也表現出抗癌活性。在28名可評估療效的WM患者中，ORR達到75%。該公司首席醫學官Paula O'Connor表示，數據顯示隨着治療時間延長，緩解具有持久性和深化趨勢，並且該藥物耐受性良好，這與之前的披露一致。該公司補充稱，該藥物令人鼓舞的療效和良好的耐受性支持其繼續開發。

布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑是多種B細胞血液癌症的重要治療選擇。然而BTK抑制劑耐藥性的出現，以及BTK不依賴於激酶活性介導信號傳導的功能，揭示了採用其它手段靶向BTK蛋白功能的重要性。靶向BTK的蛋白降解劑通過直接誘導BTK蛋白被蛋白酶體降解，為克服BTK抑制劑耐藥性提供了有效策略。

羅氏和Nurix表示，與目前的布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑相比，bexobrutideg這款藥物可能具備優勢，因為它有望克服患者在治療過程中出現的耐藥性突變問題。